Investigación:

-Estudio aleatorizado, doble ciego (participante e investigador) y controlado con placebo en el que se investiga la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de LTP001 en paciente con hipertensión arterial pulmonar. Código de protocolo: CLTP001A12201. Fase: 2a

-Estudio de fase IIb/III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis de 24 semanas y confirmatorio para evaluar la seguridad y eficacia de AV-101 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (IMPAHCT) . Código de protocolo: AV-101-002.

-Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de la inhalación oral de GB002 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) del grupo 1 de la OMS. Código de protocolo: GB002-2102.

-Estudio de seguimiento, abierto, a largo plazo, para evaluar los efectos de sotatercept añadido a la terapia de base de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para el tratamiento de la HAP (SOTERIA). Código de protocolo: A011-12.

-Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar sotatercept añadido al tratamiento de base de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes con HAP de riesgo intermedio y alto recién diagnosticada (HYPERION). Código de protocolo: A011-13.

-Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar sotatercept añadido al tratamiento de base máximo tolerado en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) de clase funcional (CF) III o IV de la Organización Mundial de la Salud (OMS) con alto riesgo de mortalidad (ZENITH). Código de protocolo: A011-14.

-ELEVATE: Estudio de fase 2b, de búsqueda de dosis, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de rodatristat de etilo en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (ELEVATE). Código de protocolo: RVT-1201-2002. Fase II b.

Docencia:
2008-actualidad|Profesora asociada de Cardiologia . Hospital 12 de Octubre. Universidad Complutense de Madrid. Madrid. España

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2023|Sotatercept for the treatment of pulmonary arterial hypertension: PULSAR open-label extension. Eur Respir J. 2023 Jan 6;61(1):2201347. doi: 10.1183/13993003.01347-2022.

2023|Evolution and prognosis of moderate/severe tricuspid regurgitation after pulmonary endarterectomy and balloon pulmonary angioplasty. Rev Esp Cardiol (Eng Ed). 2023 Online ahead of Print. 10.1016/j.recesp.2023.02.002

2022|ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. ESC/ERS Scientific Document Group. Eur Heart J. 2022 Oct 11;43(38):3618-3731. doi: 10.1093/eurheartj/ehac237.

2022|Phenotypes of idiopathic pulmonary arterial hypertension.Lancet Respir Med. 2022 Oct;10(10):e87. doi: 10.1016/S2213-2600(22)00290-9.

2022|Usefulness of genetics for clinical reclassification and refinement of prognostic stratification in pulmonary arterial hypertension. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2022 Nov 18:S1885-5857(22)00296-1. doi: 10.1016/j.rec.2022.11.002. Online ahead of print

2022|7º Curso Internacional de Circulación Pulmonar "Dr. Abel Ayerza", 24 y 25 de Junio de 2022 en el Aula Magna de la Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina. "Estratificación pronóstica y tratamiento en la HAP. Asumiendo el reto de una población heterogénea". "Novedades en la Hipertensión Arterial Pulmonar en el 2022"

2022| ESC-ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension –Meet the Guidelines Task Force. ESC 2022. Barcelona. España

2022| ERS. Barcelona. España. Why pulmonary hypertension classification can be difficult ?. 4 de sept del 2022 55 Congreso de SEPAR 2022. 3 de Junio 22. ¿Tratamos adecuadamente el riesgo intermedio?. Pamplona. España

Sociedades científicas a las que pertenece:
-Sociedad Española de Cardiologia
-FESC de la Sociedad Europea de Cardiologia
-PAHICON