Sonia MaríaGarcía Fernández

Centro Médico Paseo de la Habana
Especialidad:
Hematología y Hemoterapia
Especialidades:
  • Hematología y Hemoterapia
91 457 77 64
Hospital / Centro:
  • Centro Médico Paseo de la Habana
Información general
Experiencia
  • Jefe de sección en Hospital Northwick Park en Londres, desde Marzo 2014 hasta fecha actual, siendo responsable de Hematología General, Trombosis, Trombopenia inmunes y Laboratorio.
  • Adjunto de Hematología en Hospital Princess Royal University, Orpington, Londres desde Julio 2013 hasta Febrero 2014.
  • Jefe de Unidad en el área de Hematología y Hemoterapia en el Hospital Infanta Elena de Valdemoro (Madrid) desde Septiembre de 2007.
  • Contratos temporales desde 2007 en el Reino Unido (Warwick, Wolverhampton, Bangor (Gales), Colchester (Londres), Mansfield, North Devon, Whipps Cross de Londres, Heartlands en Birmingham.
  • Atención continuada como Hematólogo en Hospital 12 de Octubre Madrid.
  • Unidad de Trasplante de Médula Ósea (funciones de procesamiento, extracción de médula ósea y de progenitores hematopoyéticos, selección y búsqueda de donantes con contacto de distintas bases de datos de donantes, transporte de progenitores hematopoyéticos desde el hospital de origen al hospital de destino) del Hospital Universitario La Paz, Madrid.
  • Atención continuada en el Hospital Universitario La Paz, Madrid.
Titulación
  • Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid,
  • Especialidad en Hematología y Hemoterapia (1997/2001), convocatoria de 1997 vía MIR. Realizado en el Hospital Universitario Doce de Octubre de Madrid.
  • Grado de Doctor obtenido en la Universidad Autónoma de Madrid con la calificación de Sobresaliente cum laude por el trabajo titulado El papel de la mutación H63D del gen HFE en la absorción del hierro en un modelo con incremento de pérdidas y necesidades hematopoyéticas estables dirigido por la Dra. F. Gilsanz en Septiembre 2004.
  • Rotación en Hematología Clínica y Trasplante de Médula Ósea en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona. Mayo 2003.
  • Suficiencia investigadora, en el programa de doctorado de Pediatría, de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, año 1995.
  • Curso de Posgrado Fundamentos de diseño y estadística, realizado durante el año 2003-4, por la Universidad Autónoma de Barcelona.
  • Curso de Posgrado Preparación de publicaciones biomédicas, realizado durante el año 2003-4, por la Universidad Autónoma de Barcelona
Publicaciones
  • S. García Fernández "Hemoterapia". Manual de Diagnóstico y Terapéutica Médica. Hospital 12 de Octubre. 6ª edición.
  • V. Quirós Redondo, S. García Fernández R. Hervás Gómez. " Trastornos de la hemostasia. Anticoagulación". Manual de Diagnóstico y Terapéutica Médica. Hospital 12 de Octubre. 5ª edición.
  • S. García Fernández, D. Gómez-Salazar, R. Rubio. "Anemia normocítica normocrómica con reagudizaciones frecuentes en paciente con SIDA." Enfermedades infecciosas y Microbiología clínica 2002, 20(2): 88-9.
  • S. García Fernández, L. Montejano, P. Salama. FONDO DE IMAGEN EN HEMATOLOGÍA.1999.Atlas de imágenes.AEHH. Cap. 3: Anemias hemolíticas: 3.1.5. Fotografía de cara de enfermo mostrando ictericia intensa en piel y conjuntivas.
Comunicaciones y ponencias

Internacionales

  • JF Tomás, D Serrano, J de la Serna, M Canales, J Diaz-Mediavilla, JL López-Lorenzo, S García, et al. A survey of invasive fangal infections (IFI) in SCT: trends in prophylaxis, treatment, incidence and clinical outcome among 660 patients. Hamburg, Germany, EBMT 2006.
  • S Garcia, R Arrieta, I. Galindo, A. Marcos, F. Hernandez-Navarro. Mycrocytosis and hypochromia: adverse factors in peripheral blood stem cell collection. Hospital La Paz (Madrid, E). EBMT, Prague, Czech Republic, 2005.
  • S. Garcia, R. Arrieta, M.C. Fernández-Jimenez, F. Hernandez-Navarro. Value of CD34 prediction score in peripheral blood progenitor cells donor. Hospital La Paz (Madrid, E). EBMT, Prague, Czech Republic, 2005.
  • S. García, R. Arrieta, F.Hernández-Navarro Effects of rituximab associated to fludarabine and cyclophosphamide on hematopoietic stem cell (HSC) mobilization in patients with follicular non Hodgkin´s lymphoma (NHL), 9th Congress of the European Hematology Association Abstr. no. : 582, Ginebra 2004.
  • S.Garcia, R.Arrieta, M.Canales, MJ Sanjurjo, F.Hernández-Navarro. Anti-CD20 effect of hematopoietic stem cell mobilization in patients with follicular non-Hodgkin´s lymphoma, after combined treatment with fludarabine and cyclophosphamide. EBMT Barcelona 2004.
  • S. García-Fernández, J. Alcazar, JC Herrero, I. Millan, F: Gilsanz. Heterozygous H63D mutation of HFE gene has no impact on iron needs in patients with chronic renal failure. 45th ASH Annuaal Meeting San Diego 2003.
  • R. de Paz, T. Cobo, S. García-Fernández, : Morado, V. Jiménez, A. Villar, M. Quintana, F. Hernández-Navarro. Ischemic heart disease in patients with Haemophilia. 45th ASH Annuaal Meeting San Diego 2003.
  • S. García-Fernández, R. de Paz, T. Cobo, V. Jiménez, M. Quintana, A. Villar, F. Hernández-Navarro. Immunotolerance rescue in patients with Haemophilia A and high tigre inhibitor. 45th ASH Annuaal Meeting San Diego 2003.
  • S. García Fernández, M.A. Andreu, J. Martínez, JJ Lahuerta, R. Bornstein. A comparison of two schemes of chemotherapy to mobilize haematopoietic progenitors in Multiple Myeloma, 43 ASH Annual Meeting Orlando 2001.
  • S. García Fernández, J. Martínez López, MA. Montalbán, V. Quirós. A comparison between PCR and flow cytometry to assess clonality in B-lymphoproliferative disorders. 42nd ASH Annual Meeting. San Francisco 2000.
  • S. García Fernández, R.Bornstein. Predictive perinatal factors for volume and nucleated cell dose of umbilical cord blood. 42nd ASH Annual Meeting. San Francisco 2000.
  • Martínez-López J, Bautista J. M, Salama P, García Fernández S, Bornstein R, Grande C, Lahuerta JJ. Molecular detection of IgH gene rearrangement through pcr of regions cdr1 cdr2 and cdr3 in multiple myeloma. 4 Congress of the European Haematology Association. Barcelona 1999.

Nacionales

  • S. García-Fernández1, A. Pascual Martínez1, Noelia Patrignani de la Fuente1, Hemocromatosis Hereditaria. Manejo de Hiperferritinemia. Debe realizarse estudio genético de inicio? Reunión Nacional de AEHH Las Palmas 2010.
  • S. García-Fernández1, A. Pascual Martínez1, MA. Pozas Mañas1. Hiperferritinemia, comparativa de estudio genético HFE positivo versus negativo. Reunión Nacional de AEHH. Barcelona 2009.
  • S. García-Fernández1, A. Pascual Martínez1, MA. Pozas Mañas1, C. Castejón2, B. Escudero2, J. Fortés Alen3, C. Santonja Garriga3 LINFOMA MALT TIROIDEO. Entidad poco frecuente. Dificultad anatomopatológico en el diagnóstico. Reunión Nacional de AEHH. Barcelona 2009.
  • S. García-Fernández1, MA. Pozas Mañas1, P. del Moreno Castillo1, A. Alonso Fernández2, C. García García-Lescun2, E. Ramirez2, F. ElKnaichi2 Implicación de la mutaciones C282Y y H63D del gen HFE en el estudio de la hiperferritinemia Reunión Nacional AEHH. Murcia 2008.
  • JF Tomás, D Serrano, J de la Serna, M Canales, J Diaz-Mediavilla, JL López-Lorenzo, S García, et al. Grupo Cooperativo de Madrid. Estudio sobre las Infecciones Fúngicas Invasoras (IFI) en TPH (Trasplantados Progenitores Hematopoyéticos): Tendencias en la profilaxis, terapia y evolución clínica en 660 pacientes trasplantados durante los años 2000-2004. SEIMC Valencia 2006.
  • JF Tomás, D Serrano, J de la Serna, M Canales, J Diaz-Mediavilla, JL López-Lorenzo, S García, et al. Grupo Cooperativo de Madrid. Estudio sobre las Infecciones Fúngicas Invasoras (IFI) en TPH (Trasplantados Progenitores Hematopoyéticos): Tendencias en la profilaxis, terapia y evolución clínica en 660 pacientes trasplantados durante los años 2000-2004. XLV Reunión Nacional de la AEHH y XXII Congreso nacional de la SETH. Granada 2006.
  • S. García Fernández, M. Maicas, et al. Déficit de factor XII. Diagnostico casual. Controversia en el estudio de trombofilia. XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso nacional de la SETH. Santiago de Compostela 2003.
  • S. García Fernández, M. Maicas, et al. Estudio familiar de factor V Leiden en trombosis venosa profunda precoz. XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso nacional de la SETH. Santiago de Compostela 2003.
  • S. Garcia Fernandez, J.M. Alcazar, J.C. Herrero, P.Morales, I.Millan, F.Gilsanz. La mutación H63D, probable polimorfismo del gen HFE de la hemocromatosis hereditaria, sin repercusión sobre la absorción del hierro. XLIV Reunion Nacional de la AEHH. Tarragona 2002.
  • J.L. Bueno, A.Richart, A. Andreu, A. Arechavala, C. Ramos, M. Herrero, S. García, et al Fichero informatizado de causas de exclusión. Una aproximación en la selección de donantes. XIII Congreso de Sociedad Española de Transfusión Sanguínea. Barcelona 2002.
  • S. García Fernández, P. Martínez, J. Martínez et al. Linfocitosis B-policlonal persistente. Presentación de 4 casos. XLIII Reunión Nacional de la AEHH. Coruña 2001 (aceptación de póster).
  • S. García Fernández, A. Guijarro, R. Toscano, S. Larregla et al. Fallo medular de difícil diagnóstico por virus Ebstein-Barr. XLIII Reunión Nacional de la AEHH. Coruña 2001 (aceptación de póster).