Médico especializado en Genética Clínica. Jefe de la Unidad de Genética.

ESPECIALIDADES

• Redefiniendo clínica y molecularmente las malformaciones vasculares complejas: Evaluación de nuevos genes y nuevas patologías mediante la aplicación de secuenciación masiva. CIBER ENFERMEDADES RARAS (CIBERER), Ministerio de Economía y Hacienda, 2018 – 2020.
• PIK3CA Overgrowth Syndromes: Diagnosis, Phenotype and Clinical Guidelines, CIBER ENFERMEDADES RARAS (CIBERER), Telemaratón TVE, 2015 – 2017.
• Aplicación e implementación de nuevas herramientas genómicas para el diagnóstico de investigación de anomalías genéticas endocrinas. Bioinformática y secuenciación de nueva generación (ENDOSCREEN). Hospital Universitario La Paz, Comunidad de Madrid, 2012 – 2015.
• Estudio Genómico, Epigenético Y Transcripcional de Tumores en Síndromes Genéticos Polimalformativos, CIBER ENFERMEDADES RARAS (CIBERER), Ministerio de Ciencia e Innovación, 2011 – 2014.

• 2008 – actualidad: sección de Genética Clínica en el Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz.
• 2008 – actualidad: investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)
• 2015 – actualidad: Responsable de la Sección de Malformaciones Vasculares en el Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz.
• 2009 – 2017: coordinador del Grupo Español de Trabajo sobre Cáncer en Síndromes Genéticos Polomalformativos.
• 2004 – 2008: Investigador predoctoral, Unidad de Investigación, Hospital Universitario La Paz.

• Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Nuestra Señora del Rosario, Bogotá (Colombia), 2000.
• Especialización de primer grado en Genética Clínica, Universidad de Alcalá, Madrid, 2006.
• Doctor en Genética y Biología Celular, Universidad Autónoma de Madrid, 2008.